Encefalitis de Bickerstaff. Reporte de caso y revisión de la literatura

Authors

  • Joel Eladio González López
  • Laura Rojas de Recalde
  • Luis Chamorro Noceda

DOI:

https://doi.org/10.18004/ped.2016.agosto.137-144

Keywords:

Encefalitis de Bickerstaff, síndrome de Miller Fisher, anticuerpo anti GQ1b.

Abstract

Se presenta un caso de encefalitis de Bickerstaff (EB), en un niño de 4 años de edad con antecedente de dos internaciones en el Servicio de Pediatría del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (HC.IPS): en la primera ocasión, por síndrome febril prolongado y la segunda, dos semanas después, por un síndrome neurológico con cuadro clínico de  somnolencia, mareos y como síntomas iniciales: oftalmoplejía y ataxia; a los que se agregaron el compromiso de otros pares craneales. Le antecedieron una sinusitis etmoidal e impétigo  en el primer ingreso. Lo llamativo del caso es el resultado positivo para Salmonella Thyfi en la evaluación serológica realizada ante el síndrome febril prolongado del citado paciente. La evolución fue satisfactoria con recuperación funcional total a los 60 días. Se hace una revisión del caso y de los síndromes asociados a anticuerpos antigangliósidos en especial a los anti GQ1b.

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Published

2017-10-13

Issue

Section

Casos Clínicos

How to Cite

Encefalitis de Bickerstaff. Reporte de caso y revisión de la literatura. (2017). Pediatría (Asunción), 43(2), 137-144. https://doi.org/10.18004/ped.2016.agosto.137-144

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